A Sow, OB Khatab, MA Ndour, M Dieng, SN Kebbo, EHT N'Gueye, MD Tchamagam, EHO Gueye, K Fakhoury, M Ndiaye, ANDj Mahamat, NIDJ Moussoyi, A Sarr, NM Ndour Mbaye, B Djiba
09-Nov-2026
Introduction : La maladie de Rosai-Dorfman-Destombes (RDD) est une histiocytose rare aux présentations cliniques très variées. Observation : Nous rapportons le cas d'une jeune femme présentant des pseudotumeurs orbito-palpébrales bilatérales et une parotidomégalie bilatérale, d'évolution lentement progressive depuis huit ans. Le diagnostic a été confirmé par l'histopathologie, qui a mis en évidence des histiocytes volumineux et spumeux avec empéripolèse, S100 positifs et CD1a négatifs en immunohistochimie. La corticothérapie a permis une amélioration clinique nette au bout de trois mois. Conclusion : Ce cas rappelle l'importance de la vigilance devant toute masse pseudotumorale orbito-palpébrale ou parotidienne inhabituelle.
Rosai-Dorfman-Destombes, Histiocytose, Pseudotumeur Orbito-Palpébrale, Corticothérapie
