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Cardiopathies congénitales : profil épidémiologique et prise en charge à l’Hôpital Général de Référence de Niamey (Niger) : étude rétrospective, transversale et descriptive portant sur 541 cas


Auteurs: 

B Dodo, A Daouda, I Hamani S, M Maliki A, I Assoumana M, R Ousmane, I Toure A


Date de publication : 

31-Aug-2026

Résumé

Introduction : Les cardiopathies congénitales constituent l'une des malformations les plus fréquentes chez l'enfant et représentent un problème majeur de santé publique dans les pays à ressources limitées. Leur diagnostic précoce et leur prise en charge adaptée demeurent un défi important au Niger. L’objectif principal était de décrire les aspects épidémiologiques et la prise en charge des cardiopathies congénitales à l'Hôpital Général de Référence de Niamey. Méthodologie : Il s'agissait d'une étude transversale descriptive, à collecte rétrospective menée du 1er janvier 2020 au 31 Décembre 2025, à l'Hôpital Général de Référence de Niamey. Résultats : cinq cents quarante et un patients ont étés colligés avec un âge moyen de 6,8 ± 4,2 ans, le sexe féminin était prédominant 54,2% (n=293) avec un sex-ratio à 0,54. La moitié de nos patients 48% (n=260) provenaient de la région de Niamey. La trisomie 21 était présente dans 2,04% des cas (n=11). A l’admission, 40,5% (n=219) présentaient une désaturation et la cyanose a été retrouvée chez 2,21% (n=12). Les cardiopathies à shunt gauche-droite représentaient la majorité des cas 72,1% (n=390), dominées par la communication interventriculaire (CIV) dans 33,6% (n=182), suivie de la communication interauriculaire (CIA) et du canal artériel persistant (CAP) dans 12,2% chacun (n=104). La tétralogie de Fallot (T4F) représentait 18 % (n=67). Le diagnostic était posé tardivement dans 63 % des cas (n=341). Sur le plan thérapeutique, 16,82 % (n=91) avaient bénéficié d’un traitement chirurgical sur place et 10,16 % (n=55) avaient été évacués à l'étranger. Conclusion : Les cardiopathies congénitales à Niamey restent dominées par le défect septal à shunt gauche-droite, diagnostiquées tardivement, avec une prise en charge chirurgicale encore insuffisante.

Mot-clés :

Cardiopathies Congénitales, Shunt Gauche-Droit, Prise En Charge

Autres détails
Volume 10 (2026)
Numéro 3
DOI 10.70065/26103.jaccrAfri.002L013108
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